Dr. med. Joachim Maus

Joachim Maus übernahm mit dem neuen Unternehmen Viatris 2020 die Abteilung Global Clinical Sciences (Klinische Wissenschaften) mit Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in Europa und Indien. Dort verantwortet er Clinical Sciences für die gesamte Produktpalette von Viatris. Klinische Wissenschaften sind schwerpunktmäßig zuständig für die Konzeption, das Design und das Reporting von klinischen Studien sowie für die Beantwortung der klinischen Mängelbescheide, die weltweit zur Zulassung von Medikamenten führen sollen. Dabei geht es um Zulassungen von Originatoren, um Studien für die Ausweitung des Medikamentes auf andere Therapiegebiete, Patientengruppen oder Länder sowie Verbesserungen bei der Darreichung als auch um Zulassungsstudien für (komplexe) Generika, Hybridzulassungen und Biosimilars, die teilweise auf den ursprünglichen Studien der Originatoren basieren.

Gleichzeitig ist Joachim Maus Geschäftsführer der MEDA Pharma GmbH & Co. KG am Sitz der Deutschlandzentrale in Bad Homburg v. d. Höhe. Das Unternehmen bündelt die Expertise von Mitarbeitern, die regionale und globale Funktionen ausüben, in denen sie weltweit eng mit Länderniederlassungen zusammenarbeiten, um den Zugang und die Qualität der Medikamente für Patienten zu gewährleisten.

Vor der Übernahme der Verantwortung für alle Produkte von Viatris, hatte Joachim Maus die Aufgabe als wissenschaftlicher Leiter Globale Schlüsselmarken und Medizinprodukte, Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel (Global Key Brands and Parapharmaceutical Scientific Affairs) von Mylan für die weltweit strategisch wichtigen Präparate seit 2018 inne. Und vor der Akquisition der Meda durch Mylan 2016 verantwortete er seit 2014 als Vorstand für Wissenschaftliche Angelegenheiten (Executive Vice President Scientific Affairs) weltweit die klinischen Entwicklung, aber auch die Arzneimittelsicherheit (Pharmakovigilanz), Zulassung (Regulatory Affairs) und Pharmazeutische Entwicklung sowie Qualitätssicherung einschließlich der entsprechenden Funktionen für die USA.

Für diese Position qualifizierte er sich, nachdem er 2004 zum Direktor der Klinischen Entwicklung (Director Clinical Development) ernannt worden war, der europaweit für Klinische Forschung, Biostatistik & Information sowie Medikamentensicherheit zuständig war, ergänzt um weitere Verantwortungen für Gesundheitsökonomie & Marktzugang. Joachim Maus war außerdem Qualified Person Pharmakovigilanz in der EU, die mit ihrer Unterschrift gegenüber den Behörden bestätigt, dass die jeweiligen Produkte gemäß allen gültigen Regularien und Sicherheitsstandards in Verkehr gebracht werden.

Begonnen hat Joachim Maus seine Karriere in der Arzneimittelindustrie 2002 als Medical Advisor für ASTA Medica in Frankfurt am Main. Joachim Maus ist promovierter Arzt mit Spezialisierung in Innerer Medizin (Internist), und zehnjähriger Erfahrung als Krankenhausarzt mit Verantwortung für Intensivversorgung und Notfallaufnahme.